根据世界卫生组织的定义，罕见病通常指的是在全球范围内影响不到200,000人的疾病。在中国，约有7000种被认定为罕见病，涉及到数百万患者。尽管每种疾病的个体患者数量不多，但加起来却形成了一个庞大的群体。

呼吁政府和相关机构加大对罕见病研究的投入，促进新药研发和临床试验为患者提供更多治疗选择。鼓励社区为患者提供信息、资源和情感支持。

罕见病通常指的是在全球范围内影响不到200,000人的疾病。在中国，约有7000种被认定为罕见病，涉及到数百万患者。尽管每种疾病的个体患者数量不多，但加起来却形成了一个庞大的群体。